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#ETXEANZUREAUKERA
#DIAINTERNACIONALDELNIÑOCONCANCER
#HAURMINBIZIDUNENNAZIOARTEKOEGUNA
Hoy, 15 de febrero, celebramos el Día Internacional del Niño con Cáncer y lo hacemos pidiendo una atención integral y de calidad en los cuidados paliativos pediátricos a domicilio para todas aquellas familias que decidan pasar sus últimos días en su hogar.
Los Cuidados Paliativos son cuidados de alivio que deberían comenzar a aplicarse en el momento del diagnóstico, continuar durante el tratamiento, durante los cuidados de seguimiento y hasta el final de la vida.
Es en esta etapa final de nuestros hijos e hijas donde queremos optar entre el hospital o nuestra casa, porque la elección ayudará a la persona enferma y a su familia a sobrellevar esta situación de una forma más humana. Parte de esta elección es también escuchar al menor enfermo dónde quiere ser cuidado junto a su familia y amigos, siendo un derecho que toda familia debe disfrutar.
En España, los Cuidados Paliativos Pediátricos a domicilio están funcionando en algunas Comunidades Autónomas pero no en todas, y lo que como asociación hoy reivindicamos es:
- Que los cuidados paliativos pediátricos se realicen a domicilio si así lo solicita la familia.
- Que todos los niños, niñas y adolescentes de España tengan las mismas oportunidades independientemente de la Comunidad Autónoma de donde procedan.
Creemos que todo niño, niña y adolescente tiene derecho a recibir atención en un ambiente en el que sienta seguridad, en el que su salud emocional se tenga en cuenta y se convierta en uno de los pilares básicos de la atención médica.
Para eso necesitamos que un equipo formado por profesionales de medicina pediátrica, enfermería, psicología y trabajo social, vengan a nuestra casa a atendernos. Este tipo de atención se llama Cuidados Paliativos Pediátricos a domicilio.
Zainketa Paliatiboak arintze zaintzak dira, diagnosiaren momentuan hasi behar direnak, tratamendu prozesuan jarraitu eta segimendu arretan zehar igaro bizitzaren amaiera iritsi arte.
Gure seme-alaben azkeneko etapa honetan ospitale edo etxearen artean aukeratu ahal izatea nahi dugu; aukera honek pertsona gaixoari eta bere familiari laguntza eskainiko dio, bizi behar duten egoera ahalik eta modu gizatiarrean aurrera eramateko. Aukera honen barne adintxikiko gaixoaren ahotsa dago. Bere familiarteko eta lagunen ondoan zaintza non jaso nahi duenaren erabakia, familia guztiek izan beharko luketen eskubidea izanik.
Espainian, Zainketa Paliatiboak autonomia erkidego batzuetan badaude funtzionamenduan baina ez guztietan; elkarte bezala hau da gure aldarrikapena:
Zainketa Paliatibo pediatrikoak etxean eskaintzea, familiaren eskaera izan ondoren.
Espainiako haur eta nerabe guztiek aukera berdina izatea, jaio diren autonomi erkidegoa kontuan hartu gabe.
Haur eta nerabeek segurtasunez sentitzen diren giro batean arreta jasotzeko eskubidea dute, bere osasun emozionala aintzat hartzen duen giroan egoteko; izan ere, medikuntza arretaren eskubide euskarri bihurtu dadin.
Horregatik, medikuntza pediatrian, erizaintzan, sikologian eta gizarte lanean osatutako profesionalen lantaldea gure etxera etortzea behar dugu, bertan beraien arreta jasotzeko. Arreta honen izena? Etxez etxeko Zainketa Pediatriko Paliatiboak.
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